L-半胱氨酸

admin — Mon, 03 Jun 2024 07:08:56 +0000

結(jié)構(gòu)式

物競(jìng)編號(hào)	015S
分子式	C3H7NO2S
分子量	121.16
標(biāo)簽	L-半膀胱氨基酸, L-β-巰基丙氨酸, L-2-氨基-3-巰基丙酸, L-硫氫化氨基丙酸, (R)-2-Amino-3-mercaptopropionic acid, Thioserine, 解毒、消炎藥, 中間體

編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：52-90-4

MDL號(hào)：MFCD00064306

EINECS號(hào)：200-158-2

RTECS號(hào)：HA1600000

BRN號(hào)：1721408

PubChem號(hào)：24901592

物性數(shù)據(jù)

1. 性狀：無(wú)色結(jié)晶，微臭。

2. 密度（g/mL,25/4℃）：未確定

3. 相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4. 熔點(diǎn)（oC）：240℃（分解）

5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定

6. 沸點(diǎn)（oC, 13.33kpa）：

7. 折射率：未確定

8. 閃點(diǎn)（oC）：未確定

9. 比旋光度（o,）： 8.75° (c=12, 2N HCl)。

10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定

11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14. 臨界溫度（oC）：未確定

15. 臨界壓力（KPa）：未確定

16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定

19. 溶解性：溶于水、醇、氨水及，不溶于醚、、丙酮、、二硫化碳和四氯化碳。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

急性毒性：

口腔 LD50 660mg/kg(mus)

1890mg/kg(rat)

主要的刺激性影響：

在皮膚上面:刺激皮膚和黏膜。

在眼睛上面: 刺激的影響。

致敏作用：沒(méi)有已知的敏化作用。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

總括注解

水危害級(jí)別1（德國(guó)規(guī)例）（通過(guò)名單進(jìn)行自我評(píng)估）該物質(zhì)對(duì)水是稍微危害的。

不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或污水系統(tǒng)。

若無(wú)政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：28.90

2、摩爾體積（cm³/mol）：90.7

3、等張比容(90.2K)：251.5

4、表面張力(dyne/cm)：58.9

5、極化率(10-24cm³)：11.45

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數(shù)量:3

3.氫鍵受體數(shù)量:4

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積64.3

7.重原子數(shù)量:7

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:75.3

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1. 有刺激性。其水溶液或微堿性水溶液能被空氣氧化成胱氨酸，酸性溶液較為穩(wěn)定。生化試劑含量不少于98.5%

2. 存在于煙葉中。

貯存方法

應(yīng)密封于干燥處避光保存。

合成方法

1.錫粒還原法將胱氨酸溶于稀鹽酸中，過(guò)濾，濾液加入錫粒升溫回流2h。將還原液用水稀釋，移去剩余錫粒，通入硫化氫使飽和，過(guò)濾，濾渣用少量水洗，將洗、濾液合并，減壓濃縮，冷卻結(jié)晶，過(guò)濾、干燥得L-半胱氨酸鹽酸鹽。

2.電解還原法將蒸餾水、鹽酸、胱氨酸加入電解槽攪拌溶解，維持在50℃以下電解至終點(diǎn)。將所得電解液通硫化氫數(shù)小時(shí)，過(guò)濾。濾液加活性炭脫色，過(guò)濾后減壓濃縮，冷卻結(jié)晶，過(guò)濾，干燥，得L-半胱氨酸鹽酸鹽。

3. 合成：可由蛋白質(zhì)（如人發(fā)）用鹽酸水解，再以氧化銅處理，以硫化氫分解而成。也可由胱氨酸降解而得。

用途

1.主要用于醫(yī)藥、化妝品、生化研究等方面。用于面包料中，以促進(jìn)谷朊形成及促進(jìn)發(fā)酵、出模、防止老化等。用于天然果汁中，以防止維生素C氧化和防止果汁變成褐色。該品有解毒作用，可用于丙烯腈中毒、芳香族酸中毒。該品還有預(yù)防放射線損傷人體的作用，也是治療支氣管炎的藥物，尤其是作為化痰藥（大多以乙酰L-半胱氨酸甲酯酸鹽的形式使用?；瘖y品方面主要用于美容水、燙發(fā)液、防日曬的護(hù)膚膏霜等。

午夜国产精品视频,波多野结衣好吊色V∧,国产精品夜夜躁视频